Stiftung lichterzellen
Köln, Deutschland
301,41 €
Wir über uns
Aplastische Anämie und PNH sind zwei seltene, miteinander zusammenhängende, lebensbedrohliche Krankheiten. Wegen ihrer Seltenheit erhalten die betroffenen Menschen oft sehr verzögert die richtige Diagnose und eine adäquate Behandlung. Patienten werden von der Umwelt manchmal sogar als Simulanten gesehen, weil das Wissen zu diesen Erkrankungen in der Bevölkerung fehlt.
Wir möchten das auf fröhliche und unaufdringliche Art ändern! Wir wollen Patienten und Angehörige begleiten und unterstützen und die Forschung fördern. Wir wollen informieren und kämpfen für eine Minderheit.
Im Mittelpunkt unserer Arbeit stehen:
• Beratung und Unterstützung von Patienten und Angehörigen
• Forschungsförderung
• Öffentlichkeitsarbeit
Unsere Projekte
Verantwortliche
Pascale Burmester
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