PoTSDys
Wir über uns
Für die meisten Menschen ist Aufstehen eine Selbstverständlichkeit. Für Menschen mit PoTS kann es bedeuten: Herzrasen, Schwindel, Benommenheit, Schwäche. Manchmal so stark, dass selbst Duschen, Einkaufen oder ein Gespräch zur Herausforderung werden. Hinter PoTS und anderen Dysautonomien steckt eine Fehlfunktion des autonomen Nervensystems – jenes Teils des Körpers, der Herzschlag, Blutdruck, Verdauung, Temperaturregulation und viele weitere lebenswichtige Abläufe steuert. Was das im Alltag heißt, ist von Mensch zu Mensch verschieden und reicht weit über das hinaus, was man von außen sieht. Oft dauert es Jahre bis zur Diagnose. Erforscht ist das noch immer zu wenig, verstanden oft noch weniger, das gilt in der medizinischen Versorgung ebenso wie im persönlichen Umfeld. Viele Betroffene hören irgendwann, es sei wohl psychisch. Wir sind selbst betroffen und haben uns zusammengetan. Wir bündeln, was die Forschung hergibt, vernetzen Menschen, die sonst allein dastehen, und sorgen dafür, dass PoTS dort vorkommt, wo über Versorgung und Forschung entschieden wird. Das alles machen wir ehrenamtlich. Eure Unterstützung fließt in genau diese Arbeit: Austausch unter Betroffenen, Aufklärung, Material für Betroffene und Behandelnde, und die Stimme, die PoTS in Politik und Forschung braucht. Jeder Beitrag hält das am Laufen. Damit PoTS und andere Dysautonomien nicht länger übersehen werden. KONTAKT: Sie erreichen uns über E-Mail über unsere Kontaktseite: www.pots-dysautonomia.net/kontakt Spendenkonto: Volksbank Bochum Witten eG IBAN: DE54 4306 0129 0108 4710 00
Für die meisten Menschen ist Aufstehen eine Selbstverständlichkeit. Für Menschen mit PoTS kann es bedeuten: Herzrasen, Schwindel, Benommenheit, Schwäche. Manchmal so stark, dass selbst Duschen, Einkaufen oder ein Gespräch zur Herausforderung werden. Hinter PoTS und anderen Dysautonomien steckt eine Fehlfunktion des autonomen Nervensystems – jenes Teils des Körpers, der Herzschlag, Blutdruck, Verdauung, Temperaturregulation und viele weitere lebenswichtige Abläufe steuert. Was das im Alltag heißt, ist von Mensch zu Mensch verschieden und reicht weit über das hinaus, was man von außen sieht. Oft dauert es Jahre bis zur Diagnose. Erforscht ist das noch immer zu wenig, verstanden oft noch weniger, das gilt in der medizinischen Versorgung ebenso wie im persönlichen Umfeld. Viele Betroffene hören irgendwann, es sei wohl psychisch. Wir sind selbst betroffen und haben uns zusammengetan. Wir bündeln, was die Forschung hergibt, vernetzen Menschen, die sonst allein dastehen, und sorgen dafür, dass PoTS dort vorkommt, wo über Versorgung und Forschung entschieden wird. Das alles machen wir ehrenamtlich. Eure Unterstützung fließt in genau diese Arbeit: Austausch unter Betroffenen, Aufklärung, Material für Betroffene und Behandelnde, und die Stimme, die PoTS in Politik und Forschung braucht. Jeder Beitrag hält das am Laufen. Damit PoTS und andere Dysautonomien nicht länger übersehen werden. KONTAKT: Sie erreichen uns über E-Mail über unsere Kontaktseite: www.pots-dysautonomia.net/kontakt Spendenkonto: Volksbank Bochum Witten eG IBAN: DE54 4306 0129 0108 4710 00