cf-austria (Cystische Fibrose Hilfe Österreich)
Wir über uns
cf-austria ist ein gemeinnützig tätige Patientenorganisation, welche sich aktiv für die Anliegen von CF-Betroffenen in ganz Österreich einsetzt. Wir haben uns zur Aufgabe gemacht, unsere Mitglieder in allen Lebensbereichen zu unterstützen, um ein sorgenfreieres Leben zu ermöglichen. Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist eine schwere angeborene Stoffwechselerkrankung. Durch ein defektes Gen sind der Wasser- und Salzhaushalt der Schleimhäute gestört. Zäher Schleim verklebt die Lunge und verstopft die Bauchspeicheldrüse. Durch den fortschreitenden Funktionsausfall der Lunge und der Bauchspeicheldrüse werden Atmung und Verdauung und in der Folge das ganze Organsystem beeinträchtigt. Lebensqualität und Lebenserwartung sind stark eingeschränkt. CF ist die häufigste Erbkrankheit in unserer Bevölkerung. An jedem 15. Tag kommt in Österreich ein Kind mit CF zur Welt. Jeder 20. Mensch ist Träger des defekten Gens, ohne selbst an CF zu erkranken.
cf-austria ist ein gemeinnützig tätige Patientenorganisation, welche sich aktiv für die Anliegen von CF-Betroffenen in ganz Österreich einsetzt. Wir haben uns zur Aufgabe gemacht, unsere Mitglieder in allen Lebensbereichen zu unterstützen, um ein sorgenfreieres Leben zu ermöglichen. Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist eine schwere angeborene Stoffwechselerkrankung. Durch ein defektes Gen sind der Wasser- und Salzhaushalt der Schleimhäute gestört. Zäher Schleim verklebt die Lunge und verstopft die Bauchspeicheldrüse. Durch den fortschreitenden Funktionsausfall der Lunge und der Bauchspeicheldrüse werden Atmung und Verdauung und in der Folge das ganze Organsystem beeinträchtigt. Lebensqualität und Lebenserwartung sind stark eingeschränkt. CF ist die häufigste Erbkrankheit in unserer Bevölkerung. An jedem 15. Tag kommt in Österreich ein Kind mit CF zur Welt. Jeder 20. Mensch ist Träger des defekten Gens, ohne selbst an CF zu erkranken.