Dystonie Treff
Wir über uns
Dystonie, nach Parkinson und essentiellem Tremor, die dritthäufigste neurologische Bewegungsstörung, kann essen, sprechen, sehen, greifen, gehen und sogar das Atmen behindern. Trotzdem hat kaum jemand von dieser unheilbaren Krankheit gehört! Es kommt vor, dass einige der geschätzten 160.000 Betroffenen in Deutschland, wegen ihrer unnatürlich verdrehten Gliedmaßen angegafft, oder sogar verspottet werden. Flucht in soziale Isolation ist oftmals die Folge. Dies zu verhindern ist das Hauptziel des Dystonie Treff online e.V. Hierfür steht der Dystonie Treff online e.V. an 7 Tagen der Woche, ohne feste Bürozeiten und über Ländergrenzen hinweg, als ONLINE-Selbsthilfegruppe zur Verfügung. Seit Mai 2016 bietet der DTo e.V. zusätzlich einen offenen monatlichen Dysto-Stammtisch, für Jedermann/frau an. Der DTo e.V. informiert umfangreich über die Krankheit, beantwortet Fragen und nutzt seine zweisprachige Website, Facebook, Google+,Twitter, Instagram, Skype, sowie das Telefon, um schnell auf Anfragen von Betroffenen und anderen, reagieren zu können! Auf verschiedenen Veranstaltungen, informieren wir mit unserem Dystonie-Stand die breite Öffentlichkeit!
Dystonie, nach Parkinson und essentiellem Tremor, die dritthäufigste neurologische Bewegungsstörung, kann essen, sprechen, sehen, greifen, gehen und sogar das Atmen behindern. Trotzdem hat kaum jemand von dieser unheilbaren Krankheit gehört! Es kommt vor, dass einige der geschätzten 160.000 Betroffenen in Deutschland, wegen ihrer unnatürlich verdrehten Gliedmaßen angegafft, oder sogar verspottet werden. Flucht in soziale Isolation ist oftmals die Folge. Dies zu verhindern ist das Hauptziel des Dystonie Treff online e.V. Hierfür steht der Dystonie Treff online e.V. an 7 Tagen der Woche, ohne feste Bürozeiten und über Ländergrenzen hinweg, als ONLINE-Selbsthilfegruppe zur Verfügung. Seit Mai 2016 bietet der DTo e.V. zusätzlich einen offenen monatlichen Dysto-Stammtisch, für Jedermann/frau an. Der DTo e.V. informiert umfangreich über die Krankheit, beantwortet Fragen und nutzt seine zweisprachige Website, Facebook, Google+,Twitter, Instagram, Skype, sowie das Telefon, um schnell auf Anfragen von Betroffenen und anderen, reagieren zu können! Auf verschiedenen Veranstaltungen, informieren wir mit unserem Dystonie-Stand die breite Öffentlichkeit!