ME/CFS Research Foundation
Wir über uns
Die ME/CFS Research Foundation setzt sich für mehr Erforschung der Krankheiten ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) und Long COVID ein. Bitte unterstützen Sie unsere Arbeit mit Ihrem Einkauf bei Gooding oder auch einer direkten Spende (siehe unsere Website)! ME/CFS tritt überwiegend nach Infektionen auf, darunter auch COVID-19 („Long COVID“). Es ist die letzte, große, bisher leider kaum erforschte Krankheit. Es gibt in Deutschland über 1,4 Mio. Menschen, die an ME/CFS oder Long COVID erkrankt sind, darunter auch viele Kinder und Jugendliche. ME/CFS ist eine schwere, körperliche Multisystemerkrankung. Betroffene sind zu 65% berufsunfähig. Viele sind medizinisch und auch sozial völlig unterversorgt. Bisher gab es hierfür kaum öffentliche Forschungsgelder. Und entsprechend wenige Forschende beschäftigen sich mit dieser seit 60 Jahren bekannten Krankheit. Die ME/CFS Research Foundation fordert und fördert die effektive Erforschung von ME/CFS. Dafür brauchen wir Ihre Unterstützung! Denn biomedizinische Forschung schafft die Grundlagen für Wissen und Lehre und damit Anerkennung, Diagnose, Behandlung und eines Tages hoffentlich auch einer Therapie dieser schrecklichen Krankheit. Damit die Betroffenen wieder in Job, Schule und ihren Familien aktiv werden können. Vielen Dank!
Die ME/CFS Research Foundation setzt sich für mehr Erforschung der Krankheiten ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) und Long COVID ein. Bitte unterstützen Sie unsere Arbeit mit Ihrem Einkauf bei Gooding oder auch einer direkten Spende (siehe unsere Website)! ME/CFS tritt überwiegend nach Infektionen auf, darunter auch COVID-19 („Long COVID“). Es ist die letzte, große, bisher leider kaum erforschte Krankheit. Es gibt in Deutschland über 1,4 Mio. Menschen, die an ME/CFS oder Long COVID erkrankt sind, darunter auch viele Kinder und Jugendliche. ME/CFS ist eine schwere, körperliche Multisystemerkrankung. Betroffene sind zu 65% berufsunfähig. Viele sind medizinisch und auch sozial völlig unterversorgt. Bisher gab es hierfür kaum öffentliche Forschungsgelder. Und entsprechend wenige Forschende beschäftigen sich mit dieser seit 60 Jahren bekannten Krankheit. Die ME/CFS Research Foundation fordert und fördert die effektive Erforschung von ME/CFS. Dafür brauchen wir Ihre Unterstützung! Denn biomedizinische Forschung schafft die Grundlagen für Wissen und Lehre und damit Anerkennung, Diagnose, Behandlung und eines Tages hoffentlich auch einer Therapie dieser schrecklichen Krankheit. Damit die Betroffenen wieder in Job, Schule und ihren Familien aktiv werden können. Vielen Dank!