Wir sind eine Interessengemeinschaft der an einer Blutungskrankheit Leidenden, ihrer Angehörigen sowie ihrer Betreuer

Die DHG wurde von Betroffenen im Jahr 1954 gegründet. Sitz der Bundesgeschäftsstelle ist Hamburg. Der Verein hat den Status der Gemeinnützigkeit und zählt derzeit rund 2300 Mitglieder.

Unser Hauptanliegen ist es, die Lage aller in Deutschland lebenden Blutungskranken – vom Säugling bis zum Rentner – und ihrer Angehörigen zu verbessern. Dieses Ziel verfolgen wir durch die Förderung

1. der ärztlichen und psychosozialen Betreuung, Versorgung und Beratung
2. der medizinischen Forschung
3. des Erfahrungsaustausches
4. sozialer Maßnahmen
5. der Öffentlichkeitsarbeit.

Um eine größtmögliche Präparatesicherheit sowie die hohe Qualität der Hämophilebehandlung in Deutschland auch für die Zukunft sicherzustellen, steht die DHG regelmäßig im Austausch mit

1. Behandlern
2. Krankenkassen und
3. Pharmafirmen

Außerdem ist die DHG in politischen Gremien wie dem "Arbeitskreis Blut" (AK Blut) und dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) vertreten.